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延續(xù)注冊(cè)
代辦醫(yī)療器械獨(dú)立軟件延續(xù)注冊(cè)、人工智能AI軟件延續(xù)注冊(cè),醫(yī)療器械軟件注冊(cè)證延續(xù)。
代辦人工智能AI醫(yī)療器械獨(dú)立軟件延續(xù)注冊(cè)

代辦人工智能AI醫(yī)療器械獨(dú)立軟件延續(xù)注冊(cè)

醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前向原注冊(cè)部門提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)。已注冊(cè)的醫(yī)療器械,其管理類別由高類別調(diào)整為低類別的,在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。如需延續(xù)的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前,按照改變后的類別向食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)或者辦理備案。

關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告 2014年 第43號(hào) )附件5:醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料要求及說明。國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修改醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)等部分申報(bào)資料要求的公告(2018年第53號(hào))。

道和思源成立于2014年,總部位于首都北京。公司專業(yè)從事醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù),公司擁有專業(yè)團(tuán)隊(duì),代理過各種醫(yī)療器械的延續(xù)注冊(cè),是醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家可以信任的CRO外包公司之一。

首次注冊(cè)
首次注冊(cè)
代辦國產(chǎn)和進(jìn)口的二三類醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)證注冊(cè)申報(bào)、人工智能AI醫(yī)療軟件首次注冊(cè)。
事項(xiàng)變更
事項(xiàng)變更
代辦人工智能AI醫(yī)療器械軟件件登記事項(xiàng)變更、許可事項(xiàng)變更,醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)變更。
延續(xù)注冊(cè)
延續(xù)注冊(cè)
代辦醫(yī)療器械獨(dú)立軟件延續(xù)注冊(cè)、人工智能AI軟件延續(xù)注冊(cè),醫(yī)療器械軟件注冊(cè)證延續(xù)。
合規(guī)方案
合規(guī)方案
醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)的合規(guī)方法、醫(yī)療器械擁融資方案,讓企業(yè)不走冤枉路,不花冤枉錢。
臨床試驗(yàn)
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專業(yè)代辦進(jìn)口和國產(chǎn)的二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)一站式CRO外包服務(wù)。
診斷試劑
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專業(yè)代辦 IVD 體外診斷試劑注冊(cè),全程高效服務(wù),熟悉法規(guī)流程,助力企業(yè)快速拿證,省時(shí)省心!
臨床評(píng)價(jià)
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專業(yè)代辦同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià),資深團(tuán)隊(duì)控標(biāo)準(zhǔn)、整數(shù)據(jù),助力合規(guī)評(píng)審,加速產(chǎn)品上市!
不良事件
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專業(yè)不良事件監(jiān)測(cè)輔導(dǎo),資深團(tuán)隊(duì)全程指導(dǎo),高效搭建監(jiān)測(cè)體系,助力合規(guī)運(yùn)營,守護(hù)企業(yè)發(fā)展!
其他服務(wù)
其他服務(wù)
專業(yè)代辦各類醫(yī)療器械分類界定、創(chuàng)新醫(yī)療器械軟件注冊(cè)、醫(yī)療器械軟件優(yōu)先審批服務(wù)。